SEMIPLENARIA 10

ADSORBENTES POTENCIALES PARA PROCESOS CROMATOGRÁFICOS DE SEPARACIÓN/PURIFICACIÓN DE BIOMOLÉCULAS

 

Ivanildo J. Silva Jr. y Diana C. S. Azevedo

 

El coste de producirse biomoléculas con alta pureza y rendimiento se debe principalmente a los procesos dichos downstream o de separación/purificación. Etapas de separación cromatográfica son normalmente necesarias y una de las claves para su buen desempeño consiste en el desarrollo de fases estacionarias o adsorbentes adecuados. En el presente trabajo, se reportan tres casos de estudio de adsorción de proteínas-modelo en tres clases de adsorbentes: sílices mesoporosas estructuradas, hidróxidos dobles lamelares y quitosana modificada con colorantes como ligantes de afinidad. Los dos primeros adsorbentes (sílices mesoporosas y hidróxidos lamelares) han sido estudiados para la adsorción de BSA (albúmina del suero bovino) y lisosima mientras la quitosana modificada fue probada para la recuperación de IgG (inmunoglobulina G) del suero de la sangre humana. Distintos procedimientos de síntesis empleados exploraron la química de la superficie y modificaciones texturales, tales como ensanchamiento de poros y cambio del ordenamiento mesoscópico. La adsorción de las biomoléculas de prueba fue estudiada mediante ensayos en batch y en lecho fijo, utilizando mezclas-modelo y medios complejos, como el suero de la sangre humana. Los resultados ponen en relieve la importancia de los efectos de exclusión de la red porosa, de la química de superficie del adsorbente y del pH y fuerza iónica del fluido adsorptivo. Capacidades de retención/adsorción prometedoras se encontraron para la adsorción de proteínas en sílices sometidas a procedimientos de expansión de poros y en hidróxidos dobles lamelares, del orden de magnitud de cien mg por g de adsorbente.